Kiekis arba apimtis
1. Įvertinti paskutinių 5 metų Lietuvos PSDF išlaidų, skirtų vaistams ir medicinos pagalbos priemonėms (toliau – MPP) kompensuoti ir centralizuotai pirktiems vaistams (toliau – išlaidos), panaudojimą ir palyginti jas su 10 įvairaus ekonominio pajėgumo ir rinkos dydžio ES šalių (iš jų nemažiau kaip su 5 Referencinių šalių) analogiškomis išlaidomis, atsižvelgiant į:1.1. lėšų, skiriamų viešojo sveikatos sektoriaus finansavimui (Lietuvoje PSDF), procentinė dalis nuo šalies Bendrojo vidaus produkto (ar Nacionalinio biudžeto);1.2. išlaidų, skirtų vaistų ir MPP kompensavimui bei centralizuotai perkamiems vaistams, santykis su visomis lėšomis, skiriamomis viešojo sveikatos sektoriaus finansavimui (PSDF procentinė dalis skirta vaistų ir MPP kompensavimui);1.3. išlaidų pasiskirstymas pagal ligų ATC grupes;1.4. 100 vaistų (tarptautiniais pavadinimais), kuriais gydymui yra skiriama daugiausiai lėšų (parodant vienam gyventojui (per capita) arba vienam tūkstančiui gyventojų), esančių Ligų ir kompensuojamųjų vaistų joms gydyti sąraše (toliau – A sąrašas), Kompensuojamųjų vaistinių preparatų sąraše (toliau - B sąrašas) ir Centralizuotai perkamų vaistinių preparatų sąraše (toliau – Centralizuotų pirkimų sąrašas);1.5. 1.4 punkte nurodytų vaistų kompensavimo lygius ir kompensavimo būdus.2. Įvertinti 10 ligų, kurioms išleidžiama daugiausiai PSDF lėšų, gydymui suvartojamų vaistų grupių (pagal ATC 4 lygį) pasiskirstymą (procentine išraiška) ir palyginti jas su 5 šalių (iš 1 punkte pasirinktų šalių sąrašo) analogiškais duomenimis, atsižvelgiant į:2.1. ypatingus vaistų skyrimo apribojimus;2.2. lėšų, išleistų minėtų ligų gydimui, santykis su visu viešojo sveikatos sektoriaus finansavimo biudžetu (Lietuvoje PSDF).3. Atlikti Lietuvos ir 10 įvairaus ekonominio pajėgumo ir rinkos dydžio ES šalių (iš jų nemažiau kaip su 5 Referencinių šalių) sąrašų (A sąrašo, B sąrašo ir Centralizuotai perkamų (jei tokie yra) ar analogiško sąrašo) palyginimą įvertinant:3.1. sąrašų sudėtis (kokie vaistai yra Lietuvoje, o kokie analizuojamose šalyse) paryškinant neatitikimus (vaistus kurie yra nevisose šalyse);3.2. kriterijus, kuriais vadovaujantis vaistas yra įtraukiamas į sąrašus (atskirai į kiekvieną);3.3. pacientų aprūpinimo vaistais, esančiais sąrašuose (įsigijimas, kompensavimas ar kita), tvarką;3.4. lėšų, skirtų etinių (patentu apsaugotų ir atskirai su pasibaigusia patentine apsauga) vaistų kompensavimui (įsigijimui), santykis su bendromis išlaidomis, skirtomis vaistų kompensavimui ir Centralizuotam įsigijimui.4. Įvertinti Lietuvos ir 10 įvairaus ekonominio pajėgumo ir rinkos dydžio ES šalių (iš jų nemažiau kaip su 5 Referencinių šalių) Kompensuojamųjų vaistų ir MPP kainynų (arba analogiškų Nacionalinių teisės aktų) (toliau – Kainynas) bei brangių vaistų sąrašo sudarymo principus atsižvelgiant į:4.1. vaistų skirstymą į grupes, jų kompensuojamosios dalies nustatymui (arba kitus kainos nustatymo mechanizmus);4.2. etinių (patentu apsaugotų ir su pasibaigusia patentine apsauga) vaistų ir generinių vaistų kompensuojamos kainos nustatymo principus (įrašymo į kainynus principus);4.3. ypač brangių vaistų įsigijimo (išskyrus skirtus retoms ligoms) ir paskirstymo pacientams mechanizmus:4.3.1. kokiu mechanizmu perkami ypač brangūs vaistai – centralizuotai, per gydymo įstaigas, per kompensavimo sistemą ar kitu būdu,4.3.2. kokie kriterijai lemia, kad būtų perkami ypač brangūs vaistai ir ar tie kriterijai yra skirtingi nei įtraukiant vaistus į jų kompensavimo sistemą;4.4. ypač brangių vaistų poreikio procentą, kurį patenkina valstybė:4.4.1. ar yra praktika aprūpinti vaistais tik dalį pacientų,4.4.2. kokie pacientų atrankos kriterijai.5.5. Vadovaujantis 1–4 uždavinių rezultatais pateikti išvadas ir rekomendacijas dėl Lietuvos:5.1. išlaidų, skirtų vaistų ir MPP kompensavimui, panaudojimo efektyvumo;5.2. sąrašų (A sąrašo, B sąrašo, C sąrašo ir Centralizuotų pirkimų sąrašo) sudarymo principų;5.3. priemonių, siekiant padidinti išlaidų panaudojimo efektyvumą;5.4. sąrašų (A sąrašo, B sąrašo, C sąrašo ir Centralizuotų pirkimų sąrašo) sudarymo principų;5.5. Kompensuojamųjų vaistų Kainyno sudarymo principų.6. Pateikti kitas išvadas ir rekomendacijas, atsižvelgiant į gerąją tarptautinę patirtį.7. Suorganizuoti 1 pusės dienos trukmės viešą diskusiją, pristatant analizės rezultatus ir sukviečiant Paslaugos teikėjui pasiūlius bei suderinus su Perkančiąja organizacija ne mažiau kaip 50 dalyvių pagal šiuos reikalavimus:7.1. užtikrinti Vilniaus miesto centre ne žemesnio kaip 4* lygio viešbučių konferencijų salės tipo patalpas, įrangą bei maitinimą (viena kavos pertraukėlė ir pietūs);7.2. parengti informacinę dalomąją medžiagą, organizuoti diskusijos dalyvių pakvietimą bei registravimą;7.3. pravesti diskusiją ir apibendrinti visą diskusijos medžiagą, naujus papildymus bei rekomendacijas įtraukiant į analizės projektą;7.4. iš anksto derinti su Perkančiąja organizacija visas su diskusija susijusias detales.8. Parengti 1 straipsnį, pristatantį atliktos analizės rezultatus ir tinkamą spausdinti periodinėje spaudoje.