Hematologinė medžiaga

Viešoji įstaiga „Nacionalinis kraujo centras“

Hematologinė medžiaga:
1. Albuminum 20 %, 100 ml;
2. Albuminum 5 % , 250 ml.

Terminas

Pasiūlymų priėmimo terminas buvo 2014-11-07. Viešieji pirkimai buvo paskelbti 2014-09-19.

Kas?

• Viešoji įstaiga „Nacionalinis kraujo centras“

Ką?

• Vienkartinės medicininės necheminės medžiagos ir hematologinės medžiagos › Hematologinės medžiagos

Kur?

• Lietuva

Viešųjų pirkimų istorija

Data	Dokumentas
2014-09-19	Skelbimas apie sutartį (pirkimą)

Skelbimas apie sutartį (pirkimą) (2014-09-19)
Objektas
Viešųjų pirkimų apimtis
Pavadinimas: Hematologinės medžiagos
Kiekis arba apimtis:

1. Albuminum 20 %, 100 ml – 800 buteliukų;2. Albuminum 5 %, 250 ml – 20 buteliukų.

Skelbimo metaduomenys
Originalo kalba: lietuvių 🗣️
Dokumento tipas: Skelbimas apie sutartį (pirkimą)
Sutarties pobūdis: Prekės
Reglamentas: Europos Sąjunga, dalyvaujant GPA šalims
Bendras viešųjų pirkimų žodynas (CPV)
Kodas: Hematologinės medžiagos 📦

Procedūra
Procedūros tipas: Atviras konkursas
Pasiūlymo tipas: Paraiška dėl visų dalių
Apdovanojimo kriterijai
Žemiausia kaina

Perkančioji organizacija
Tapatybė
Šalis: Lietuva 🇱🇹
Perkančiosios organizacijos tipas: Viešosios teisės reglamentuojama įstaiga
Perkančiosios organizacijos pavadinimas: Viešoji įstaiga „Nacionalinis kraujo centras“
Pašto adresas: Žolyno g. 34
Pašto kodas: 10210
Pašto miestas: Vilnius
Kontaktai
Interneto adresas: http://www.kraujodonoryste.lt 🌏
El. paštas: i.vaitekenaite@kraujodonoryste.lt 📧
Telefonas: +370 52392438 📞
Faksas: +370 52392442 📠

Nuoroda
Datos
Išsiuntimo data: 2014-09-19 📅
Pasiūlymų pateikimo terminas: 2014-11-07 📅
Paskelbimo data: 2014-09-24 📅
Identifikatoriai
Skelbimo numeris: 2014/S 183-322544
OL-S numeris: 183
Papildoma informacija

Pirkimo dokumentai skelbiami Centrinėje viešųjų pirkimų informacinėje sistemoje CVP IS (adresu https://pirkimai.eviesiejipirkimai.lt) ir VšĮ Nacionalinio kraujo centro tinklalapyje (https://kraujodonoryste.lt). Pirkimas vykdomas elektroniniu būdu.

Objektas
Viešųjų pirkimų apimtis
Trumpas aprašymas:

Hematologinė medžiaga:

1. Albuminum 20 %, 100 ml;

2. Albuminum 5 % , 250 ml.

Kiekis arba apimtis:

1. Albuminum 20 %, 100 ml – 800 buteliukų;

2. Albuminum 5 %, 250 ml – 20 buteliukų.

Galimų atnaujinimų skaičius: 1
Tolesnių sutarčių terminai: 6 mėnesiai
Trukmė: 12 mėnesiai
Atlikimo vieta
Pagrindinė vieta arba atlikimo vieta: VšĮ „Nacionalinis kraujo centras“ (Žolyno g. 34 Vilnius).

Teisinė, ekonominė, finansinė ir techninė informacija
Dalyvavimo sąlygos
Tinkamumas vykdyti profesinę veiklą:

1. Išrašas iš teismo sprendimo arba Informatikos ir ryšių departamento prie Vidaus reikalų ministerijos ar valstybės įmonės Registrų centro Lietuvos Respublikos Vyriausybės nustatyta tvarka išduotas dokumentas, patvirtinantis jungtinius kompetentingų institucijų tvarkomus duomenis, arba atitinkamos užsienio šalies institucijos dokumentas (originalas arba tinkamai patvirtinta kopija*), pažymintis, kad Tiekėjas, kuris yra fizinis asmuo, arba Tiekėjo, kuris yra juridinis asmuo, vadovas ar ūkinės bendrijos tikrasis narys (nariai), turintis (turintys) teisę juridinio asmens vardu sudaryti sandorį, ir buhalteris (buhalteriai) ar kitas (kiti) asmuo (asmenys), turintis (turintys) teisę surašyti ir pasirašyti Tiekėjo apskaitos dokumentus, neturi neišnykusio ar nepanaikinto teistumo ir dėl Tiekėjo (juridinio asmens) per pastaruosius 5 metus nebuvo priimtas ir įsiteisėjęs apkaltinamasis teismo nuosprendis už dalyvavimą nusikalstamame susivienijime, jo organizavimą ar vadovavimą jam, už kyšininkavimą, tarpininko kyšininkavimą, papirkimą, sukčiavimą, kredito, paskolos ar tikslinės paramos panaudojimą ne pagal paskirtį ar nustatytą tvarką, kreditinį sukčiavimą, mokesčių nesumokėjimą, neteisingų duomenų apie pajamas, pelną ar turtą pateikimą, deklaracijos, ataskaitos ar kito dokumento nepateikimą, nusikalstamu būdu gauto turto įgijimą ar realizavimą, nusikalstamu būdu įgytų pinigų ar turto legalizavimą, dėl kitų valstybių tiekėjų nėra priimtas ir įsiteisėjęs apkaltinamasis teismo nuosprendis už 2004 m. kovo 31 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2004/18/EB dėl viešojo darbų, prekių ir paslaugų pirkimo sutarčių sudarymo tvarkos derinimo 45 straipsnio 1 dalyje išvardytuose Europos Sąjungos teisės aktuose apibrėžtus nusikaltimus. Dokumentas turi būti išduotas ne anksčiau kaip 60 dienų iki vokų atplėšimo dienos. Jei dokumentas išduotas anksčiau, tačiau jo galiojimo terminas ilgesnis nei pasiūlymų pateikimo terminas, toks dokumentas yra priimtinas.

2. Tiekėjo (juridinio asmens) registravimo pažymėjimas (tinkamai patvirtinta kopija*) ar kiti dokumentai, patvirtinantys tiekėjo teisę verstis atitinkama veikla, arba atitinkamos užsienio šalies institucijos (profesinių ar veiklos tvarkytojų, valstybės įgaliotų institucijų pažymos, kaip yra nustatyta toje valstybėje, kurioje tiekėjas registruotas) išduotas dokumentas (originalas arba tinkamai patvirtinta kopija*) ar priesaikos deklaracija, liudijanti tiekėjo teisę verstis atitinkama veikla.

* Dokumentų kopijos yra tvirtinamos Tiekėjo ar jo įgalioto asmens parašu, nurodant žodžius „Kopija tikra“ ir pareigų pavadinimą, vardą (vardo raidę), pavardę, datą, ir antspaudu (jei turi).

* Jei dalyviai pateikia pasiūlymą jungtinės veiklos sutarties pagrindu, kiekvienas jungtinės veiklos partneris turi tenkinti 1–2 punktuose nurodytus reikalavimus.

Ekonominė ir finansinė padėtis: netaikoma.
Minimalus reikalavimų lygis (-iai): netaikoma.
Techniniai ir profesiniai gebėjimai:

1. Jeigu konkurse dalyvauja ne pats gamintojas, o jo atstovas, Tiekėjas turi pateikti įgaliojimą (originalą arba tinkamai patvirtinta kopiją*) platinti/siūlyti/parduoti gamintojo prekę.

2.Gamintojui išduoto leidimo tinkamai patvirtinta kopija gaminti ir platinti kraujo preparatus (vaistinių preparatų gamybos licencija) ir gamintojui išduoto dokumento tinkamai patvirtinta kopija, patvirtinanti, kad preparato gamyba atitinka geros gamybos praktikos (GGP) reikalavimus (GGP pažymėjimas) arba tinkamai patvirtinta vaistinių preparatų didmeninio platinimo licencijos kopija.

3. Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos išduotas vaistinio preparato registravimo liudijimas (tinkamai patvirtinta kopija*), patvirtinantis, kad siūlomas pirkti vaistas registruotas Lietuvoje arba dokumentas, patvirtinantis, kad siūlomas vaistas registruotas bent vienoje Europos Sąjungos šalyje.

4. Tiekėjo įsipareigojimas atlikti visus būtinus veiksmus, kad atiduodant į rinką siūlomas prekes bus laikomasi Lietuvos Respublikos teisės aktų nustatytų reikalavimų.

5. Patvirtinimas, pasirašytas Tiekėjo įmonės vadovo arba jo įgalioto asmens, kad kokybės sertifikatų kopijos, rinkodaros teisės pažymėjimo kopijos ir serijos išleidimo dokumentų (EU Official Control Authority Batch Release Certificate for Medicinal Products derived from Human Blood or Plasma) kopijos išduodami kiekvienai pateikiamai prekių serijai.

Minimalus reikalavimų lygis (-iai):

1. Tiekėjas turi būti įgaliotas atstovauti, t.y. turėti teisę platinti/siūlyti/parduoti gamintojo produkciją.

2. Tiekėjas turi turėti teisę užsiimti farmacine veikla pagal Europos Sąjungos standartų reikalavimus.

3. Siūlomas vaistas turi būti registruotas Lietuvoje arba bent vienoje Europos sąjungos šalyje.

4. Kiekvienos pateikiamos partijos prekių serijos kokybės dokumentai turi atitikti Europos sąjungos reikalavimus dėl kraujo preparatų išleidimo į rinką.

* Jei dalyviai pateikia pasiūlymą jungtinės veiklos sutarties pagrindu, 1–4 punktuose nurodytus kvalifikacijos reikalavimus turi tenkinti jungtinės veiklos sutarties šalys kartu (arba bent viena iš jų) ir kartu pateikti kvalifikacinius reikalavimus įrodančius dokumentus.

Sutarties vykdymas
Reikalaujami indėliai ir garantijos:

Sutarties įvykdymo užtikrinimo priemonė yra bauda. Nevykdant sutartyje numatytų reikalavimų, juos vykdant netinkamai, vienašališkai nutraukus sutarties vykdymą ne šioje Sutartyje numatyta tvarka, Pardavėjas turi sumokėti 5 % dydžio baudą nuo neįvykdytos įsipareigojimų sumos ir atlyginti visus Pirkėjo patirtus nuostolius, tiek, kiek nuostolių nepadengia delspinigiai ir bauda.

Pagrindinės finansavimo sąlygos ir mokėjimo tvarka ir (arba) nuoroda į atitinkamas jas reglamentuojančias nuostatas:

Už tiekiamas prekes Pirkėjas apmoka Pardavėjui per 30 kalendorinių dienų po prekių gavimo mokestiniu pavedimu per banką pagal pateiktas sąskaitas faktūras. Sutrikus asmens sveikatos priežiūros įstaigų atsiskaitymui su Pirkėju, Tiekėjas neskaičiuodamas palūkanų sutinka laukti atsiskaitymo dar iki 30 dienų.

Ūkio subjektų grupės, su kuria turi būti sudaryta sutartis, teisinė forma: Netaikoma.

Procedūra
Pasiūlymo galiojimo trukmė: 90 dienos
Pasiūlymų atplėšimo data: 2014-11-07 📅
Vokų atplėšimo vieta: Žolyno g. 34 Vilnius, VšĮ „Nacionalinis kraujo centras“, 205 kab, 2 aukštas.
Vieta: Žolyno g. 34 Vilnius, VšĮ „Nacionalinis kraujo centras“, 205 kab, 2 aukštas.
Informacija apie įgaliotus asmenis ir vokų atplėšimo procedūrą:

turi teisę dalyvauti visi pasiūlymus pateikę tiekėjai arba jų įgalioti atstovai, taip pat viešuosius pirkimus kontroliuojančių institucijų atstovai.

Kalbos
Kalba: lietuvių 🗣️
anglų 🗣️

Perkančioji organizacija
Tapatybė
Nacionalinis registracijos numeris: 126413338
Kontaktai
Ryšių centras: Irena Vaitekėnaitė
Dalyvavimo URL: https://pirkimai.eviesiejipirkimai.lt 🌏
Dokumentų URL: https://pirkimai.eviesiejipirkimai.lt 🌏

Papildoma informacija
Apžvalgos įstaiga
Informacija apie peržiūros terminus:

ne vėliau kaip per 15 dienų nuo perkančiosios organizacijos pranešimo raštu apie jos priimtą sprendimą išsiuntimo tiekėjams dienos arba 10 dienų nuo paskelbimo apie perkančiosios organizacijos priimtus sprendimus, jeigu Viešųjų pirkimų įstatymas nenumato reikalavimo raštu informuoti tiekėjus apie perkančiosios organizacijos priimtus sprendimus.

Šaltinis: OJS 2014/S 183-322544 (2014-09-19)

Nauji pirkimai susijusiose kategorijose 🆕

Medicinos įranga, farmacijos ir asmens higienos produktai (>20 nauji viešieji pirkimai)

Medicinos įranga (>20)

Medicinos reikmenys (>20)

Vienkartinės medicininės necheminės medžiagos ir hematologinės medžiagos (>20)

Hematologinės medžiagos (2)