Objektas Viešųjų pirkimų apimtis
Pavadinimas:
“Monokloninių antikūnų Centralizuotai apmokamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių sąraše nurodytas indikacijas Bevacizumab”
Produktai ir (arba) paslaugos: Antinavikiniai vaistai📦
Trumpas aprašymas:
“Monokloninių antikūnų Centralizuotai apmokamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių sąraše nurodytoms indikacijoms (Bevacizumab)”
1️⃣
Papildomi produktai ir (arba) paslaugos: Antinavikiniai vaistai📦
Atlikimo vieta: Lietuva🏙️
Pagrindinė vieta arba atlikimo vieta: Asmens sveikatos priežiūros įstaigos.
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“— Bevacizumab (100 mg), 9 600–14 400 buteliukų,
— Bevacizumab (400 mg), 5 100–7 650 buteliukų.” Apdovanojimo kriterijai
Kaina nėra vienintelis sutarties sudarymo kriterijus, o visi kriterijai nurodomi tik pirkimo dokumentuose
Sutarties, preliminariojo susitarimo arba dinaminės pirkimo sistemos trukmė
Toliau pateikiamas laikotarpis, išreikštas mėnesių skaičiumi.
Aprašymas
Trukmė: 12
Sutarties, preliminariojo susitarimo arba dinaminės pirkimo sistemos trukmė
Ši sutartis gali būti atnaujinta ✅ Aprašymas
Atnaujinimų aprašymas: Sutartis gali būti pratęsta 12 mėn.
Teisinė, ekonominė, finansinė ir techninė informacija Dalyvavimo sąlygos
Sąlygų sąrašas ir trumpas aprašymas:
“Taikoma.
1) Tiekėjas turi pateikti tinkamai užpildytą EBVPD;
2) teikėjas turi teisę verstis ta veikla, kuri reikalinga pirkimo sutarčiai įvykdyti, t. y....”
Sąlygų sąrašas ir trumpas aprašymas
Taikoma.
1) Tiekėjas turi pateikti tinkamai užpildytą EBVPD;
2) teikėjas turi teisę verstis ta veikla, kuri reikalinga pirkimo sutarčiai įvykdyti, t. y. tiekėjo vykdoma veikla turi būti susijusi su farmacijos prekių didmenine prekyba. VĮ Registrų centro išduotas išrašas ar šios įmonės LR Vyriausybės nustatyta tvarka išduotas dokumentas, patvirtinantis jungtinius kompetentingų institucijų tvarkomus duomenis nurodytoms aplinkybėms įrodyti ir vaistinių preparatų didmeninio platinimo licencija ar ją atitinkantis dokumentas, išduotas Europos ekonominės erdvės valstybės kompetentingos institucijos vadovaujantis teisės aktais, suderintais su 2001 m. lapkričio 6 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB dėl Bendrijos kodekso, reglamentuojančio žmonėms skirtus vaistus (toliau – Direktyva 2001/83/EB) 78 straipsnio reikalavimais, arba, jei platina vaistinius preparatus, kuriuos tiekėjas importuoja iš trečiosios šalies, turi turėti vaistinių preparatų gamybos licenciją ar ją atitinkantį dokumentą, išduotą Europos ekonominės erdvės valstybės kompetentingos institucijos vadovaujantis teisės aktais, suderintais su Direktyvos 2001/83/EB 41, 42 straipsnio nuostatomis ar priesaikos deklaracija, liudijanti tiekėjo teisę verstis atitinkama veikla.
Rodyti daugiau Ekonominė ir finansinė padėtis
Atrankos kriterijų sąrašas ir trumpas aprašymas: Netaikoma.
Dalyvavimo sąlygos
Netaikoma.
Techniniai ir profesiniai gebėjimai
Atrankos kriterijų sąrašas ir trumpas aprašymas:
“Tiekėjo techninis ir profesinis pajėgumas siūlant ir tiekiant prekes atitinka Lietuvos, Europos Sąjungos ar tarptautinių standartų reikalavimus.” Dalyvavimo sąlygos
Dalyvavimo sąlygos (techniniai ir profesiniai gebėjimai):
“Komisija tikrina duomenis duomenų bazėse. Jeigu dėl informacinės sistemos techninių trikdžių komisija neturės galimybės patikrinti neatlygintinai prieinamų...”
Dalyvavimo sąlygos (techniniai ir profesiniai gebėjimai)
Komisija tikrina duomenis duomenų bazėse. Jeigu dėl informacinės sistemos techninių trikdžių komisija neturės galimybės patikrinti neatlygintinai prieinamų duomenų apie siūlomą prekę, ji turės teisę prašyti tiekėjo pateikti pažymą, patvirtinančią, kad siūlomos prekės registruotos Valstybinės vaistų kontrolės tarnyboje prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos arba Bendrijos vaistinių preparatų registre (Europos vaistų agentūroje (EMA), centrinė registracija), nurodant rinkodaros teisės (registracijos) pažymėjimo numerį arba dokumentą, patvirtinantį, kad siūlomas vaistinis preparatas registruotas bent vienoje Europos Sąjungos šalyje, ir tiekėjo patvirtinimą, kad jis įsipareigoja atlikti visus būtinus veiksmus, kad atiduodant į rinką siūlomas prekes bus laikomasi Lietuvos Respublikos teisės aktų nustatytų reikalavimų.
Rodyti daugiau Su sutartimi susijusios sąlygos
Sutarties vykdymo sąlygos:
“Tiekėjas ne vėliau kaip per 5 darbo dienas nuo pirkimo sutarties pasirašymo dienos privalo pateikti sutarties įvykdymo užtikrinimą, pateikdamas Lietuvos...”
Sutarties vykdymo sąlygos
Tiekėjas ne vėliau kaip per 5 darbo dienas nuo pirkimo sutarties pasirašymo dienos privalo pateikti sutarties įvykdymo užtikrinimą, pateikdamas Lietuvos Respublikos ar užsienyje registruoto banko garantiją ar draudimo bendrovės sutarties įvykdymo laidavimą. Užtikrinimo vertė turi būti 5 (penki) proc. nuo bendros sutarties sumos.
Sutarties įvykdymo užtikrinimo garantija ar laidavimo raštas turi galioti visą sutarties laikotarpį.
Procedūra Procedūros tipas
Atvira procedūra
Administracinė informacija
Pasiūlymų arba prašymų dalyvauti konkurse priėmimo terminas: 2019-04-24
10:00 📅
Kalbos, kuriomis gali būti teikiamos paraiškos arba prašymai dalyvauti konkurse: lietuvių 🗣️
Toliau pateikiamas laikotarpis, išreikštas mėnesių skaičiumi.
Minimalus laikotarpis, per kurį konkurso dalyvis turi išlaikyti pasiūlymą: 3
Pasiūlymų atplėšimo sąlygos: 2019-04-24
10:45 📅
Pasiūlymų atplėšimo sąlygos (vieta): Europos a. 1, Vilnius, 611 posėdžių salėje.
Papildoma informacija Informacija apie elektronines darbo eigas
Priimamos elektroninės sąskaitos faktūros
Apžvalgos įstaiga
Pavadinimas: Vilniaus apygardos teismas
Pašto miestas: Vilnius
Šalis: Lietuva 🇱🇹
Šaltinis: OJS 2019/S 056-128643 (2019-03-18)
Skelbimas apie sutarties sudarymą (2019-06-27) Objektas Viešųjų pirkimų apimtis
Trumpas aprašymas:
“Monokloninių antikūnų Centralizuotai apmokamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių sąraše nurodytoms indikacijoms (Bevacizumab).”
Bendra pirkimo vertė (be PVM): EUR 5 730 000 💰
Aprašymas
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“— Bevacizumab (100 mg) 9 600–14 400 buteliukų,
— Bevacizumab (400 mg) 5 100–7 650 buteliukų.” Apdovanojimo kriterijai
Kaina
Procedūra Administracinė informacija
Ankstesnis su šia procedūra susijęs leidinys: 2019/S 056-128643
Sutarties sudarymas
1️⃣
Sutarties numeris: 1
Pavadinimas:
“Monokloninių antikūnų Centralizuotai apmokamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių sąraše nurodytas indikacijas Bevacizumab”
Sutarties sudarymo data: 2019-05-16 📅
Informacija apie konkursus
Gautų pasiūlymų skaičius: 1
Iš MVĮ gautų pasiūlymų skaičius: 1
Elektroninėmis priemonėmis gautų pasiūlymų skaičius: 1
Rangovo pavadinimas ir adresas
Pavadinimas: UAB „Vitafarma“
Nacionalinis registracijos numeris: 135915083
Pašto adresas: 9-ojo Forto g. 70
Pašto miestas: Kaunas
Šalis: Lietuva 🇱🇹
Regionas: Lietuva🏙️
Rangovas yra MVĮ ✅ Informacija apie sutarties (partijos) vertę (be PVM)
Bendra sutarties (sklypo) vertė: EUR 5 730 000 💰
Šaltinis: OJS 2019/S 124-302545 (2019-06-27)