LABORATORINIAI REAGENTAI

Visagino savivaldybės administracija

Perkami laboratoriniai reagentai

Terminas

Pasiūlymų priėmimo terminas buvo 2024-04-22. Viešieji pirkimai buvo paskelbti 2024-03-21.

Kas?

• Visagino savivaldybės administracija

Ką?

• Reagentai ir kontrastiniai preparatai › Laboratoriniai reagentai

Kur?

• Vidurio ir vakarų Lietuvos regionas › Utenos apskritis
• Oslo og Viken › Oslo

Viešųjų pirkimų istorija

Data	Dokumentas
2024-03-21	Skelbimas apie sutartį (pirkimą)
2024-03-27	Skelbimas apie sutartį (pirkimą)
2024-04-22	Skelbimas apie sutartį (pirkimą)

Skelbimas apie sutartį (pirkimą) (2024-03-21)
Objektas
Viešųjų pirkimų apimtis
Pavadinimas: Laboratoriniai reagentai
Nuorodos numeris: 713819
Trumpas aprašymas:
“Perkami laboratoriniai reagentai”
Sutarties tipas: Prekės
Produktai ir (arba) paslaugos: Laboratoriniai reagentai 📦
Informacija apie sklypus
Ši sutartis suskirstyta į dalis ✅

1️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“Pirkimas skaidomas į 33 dalis.”
Atlikimo vieta: Utenos apskritis 🏙️
Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0001

2️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“RSV (greitieji Respiratorinio sincitinio viruso antigeno nustatymo testai); Imunochromatografinis metodas; RSV Ag nustatymas tiriant nosiaryklės...”
Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0002

3️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“Infekcinės mononukleozės heterofilinių antikūnų nustatymas; Imunochromatografinis tyrimas; tiriamoji medžiaga: pilnas kraujas, serumas, plazma; tyrimo...”
Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0003

4️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“ŽIV ½ greitieji testai ŽIV ½ testas (antikūnų nustatymas); Imunochromatografinis metodas; tiriamoji medžiaga: serumas, plazma, pilnas kraujas; tyrimo...”
Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0004

5️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“SARS-CoV-2 Ag viruso antigeno nustatymas; Imunochromatografinis metodas; tiriamoji medžiaga: nosies landos ir nosiaryklės tepinėliai; tyrimo jautrumas -...”
Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0005

6️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“SARS-CoV-2 antigeno nustatymui SARS-CoV-2 ir GRIPO A/B virusų antigenų nustatymas ir diferencijavimas (combi testai); Imunochromatografinis metodas;...”
Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0006

7️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“Gripo virusų A ir B antigenų nustatymas ir diferencijavimas; Imunochromatografinis metodas; tiriamoji medžiaga: nosiaryklės ir ryklės...”
Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0007

8️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“Rota/Adeno virusų nustatymas ir diferencijavimas (combi testai); Imunochromatografinis metodas; tiriamoji medžiaga: išmatos; Rota viruso tyrimo jautrumas...”
Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0008

9️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“Gramo dažai; Rinkinyje turi būti kristalvioleto, liugolio, blankintojo ir safranino tirpalai Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn - 120.”
Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0009

1️⃣0️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“1. RPR kokybinis tyrimas: Į rinkinio sudėtį turi įeiti +/- kontrolės, vienkartinės pipetės ir lopetėlės, lašintuvas reagentui lašinti; reakcijos laikas -...”
Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0010

1️⃣1️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“Reagentai bei papildomos priemonės kraujo grupių pagal ABO sistemą ir RhD tyrimui Bendri reikalavimai 10.1-10-6: Skystų monoklonų metodas; Serumo...”
Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0011

1️⃣2️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“Eritrocitiniai reagentai ABO kraujo grupių nustatymui Standartiniai eritrocitai A1B; 5 % suspenzija; buteliukas turi būti su dozatoriumi; reagentų...”
Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0012

1️⃣3️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“Dažai kraujo tepinėliams: 1. May - Griunvaldo fiksatorius: Eozino ir metileno mėlynojo metanolyje su stabilizatoriumi tirpalas; pageidaujama pakuotė ne ≤...”
Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0013

1️⃣4️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“Dažai lyties organų išskyrų tepinėliams Metileno mėlynasis 1% spirito tirpalas (mikroskopavimui); Organinių ir neorganinių junginių mišinys; pH 7,0- 7,5;...”
Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0014

1️⃣5️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“Imersinis aliejus (mikroskopavimui) Sintetinis; nealergiškas; neapveliantis objektyvų; n (lūžio rodiklis) 1.5150; tąsumas - 600 – 1100. Preliminarus...”
Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0015

1️⃣6️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“Likvoro citozės nustatymo reagentas. Likvoro citozės nustatymo reagentas (specialus reagentas, skirtas leukocitų apskaičiavimui cerebrospinaliniame (CSF)...”
Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0016

1️⃣7️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“Išmatų parazitų kaupiklis. Rinkinys žarnyno parazitų diagnostikai; Rinkinio sudėtyje turi būti ne ≥ 40 vnt. plastikinių mėgintuvėlių, pilnai paruoštų...”
Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0017

1️⃣8️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“Reagentai koprogramos tyrimui: 1. Vandeninio liugolio tirpalas: Liugolio tirpalo sudėtis: jodas ir kalio jodidas (jodo 2,5 g; kalio jodido 5 g; H2O dist....”
Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0018

1️⃣9️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“Reagentai mikroskopiniams tyrimams grybams nustatyti. Kalio šarmas 30 % vandeninis tirpalas (KOH 30 %); chemiškai švarus ir stabilus; pageidaujama pakuotė...”
Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0019

2️⃣0️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“Slapto kraujo išmatose nustatymo testai. Slapto kraujo išmatose nustatymo testai IFOB; Imunochromatografinis kokybinis slapto kraujo nustatymas...”
Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0020

2️⃣1️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“1. Protrombino komplekso II-VII-X faktorių aktyvumo nustatymas. Mėginys - citruota plazma: normali, lipemiška, hemolizuota, ikterinė, drumsta; Owren...”

Viešųjų pirkimų aprašymas

1. Protrombino komplekso II-VII-X faktorių aktyvumo nustatymas. Mėginys - citruota plazma:
normali, lipemiška, hemolizuota, ikterinė, drumsta;
Owren metodas;
reagentas turi būti nejautrus heparinui iki 1 IU/ml; sukalibruotas;
pakuotė ne ≤ 10 ml;
rezultatas turi būti gaunamas iš vieno matavimo, be papildomų procedūrų;
reagento kalibravimo procedūra turi būti atliekama ne laboratorijoje.
Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 7200.
2. Aktyvinto dalinio tromboplastino laiko nustatymas (ADTL). Mėginys - citruota plazma: normali, lipemiška, hemolizuota, ikterinė, drumsta.
Rezultatas turi būti gaunamas iš vieno matavimo be papildomų procedūrų. Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 9000.
3. Fibrinogeno koncentracijos nustatymas. Mėginys - citruota plazma: normali, hemolizuota (in vivo), ikterinė, lipeminė, drumsta.
Clauss metodas.
Reagento darbinio tirpalo stabilumas ≥ 30 d. 2-8ºC. Reagento kalibravimo procedūra turi būti atliekama ne laboratorijoje.
Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 60.
4. D-dimerų koncentracijos nustatymas. Imunoturbidimetrijos metodas.
Reagentas turi būti nejautrus heparinui iki 1 IU/ml, darbinio tirpalo stabilumas analizatoriuje ≥ 2 sav.
Reagento jautrumas - ≥ 97%, specifiškumas - ≥ 75%, NPV - ≥ 99,7% (PE atveju).
Reagento kalibravimo procedūra turi būti atliekama ne laboratorijoje.
Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 10000.
5. Kontrolinė plazma rutinos tyrimams. Viena (bendra) žinomų verčių reagentų gamintojo 2-jų lygių kokybės kontrolė protrombino komplekso (II,VII,X), ADTL, FIB tyrimams.
6. Kontrolinė plazma D-dimerų tyrimams. Viena (bendra) žinomų verčių reagentų gamintojo 2-jų lygių kokybės kontrolė.
Negalintiems pasiūlyti reagentų bei papildomų priemonių Perkančiosios organizacijos nuosavybės teise priklausančiam analizatoriui „STA SATELLITE“, galima teikti lygiavertį pasiūlymą su analizatoriaus panauda. Reikalavimai lygiaverčiam analizatoriui:
1. Matavimo principai. 1. Chronometrinis mechaninis metodas, leidžiantis išmatuoti normalias, lipemiškas, hemolizuotas, drumstas plazmas be papildomų procedūrų; 2. Kolorimetrinis; 3. Imunoturbidimetrinis.
2. Tiriamieji mėginiai. Citruota plazma: normali, lipemiška, hemolizuota, ikterinė, drumsta. Mėginių talpa - ≥20 vnt.
3. Matavimo sistema. Atliekant chronometrinius tyrimus rezultatas turi būti gaunamas iš vieno matavimo be papildomų procedūrų.
Vienam tyrimui naudojama viena matavimo kiuvetė, nenaudojant papildomų laikmenų (pvz. praskiedimui ir kt.).
Analizatorius turi išmatuoti ir „silpnus” krešulius (disfibrinogenemijos, antikoaguliantų perdozavimo bei kitais atvejais).
4. Reagentų ir matavimo laikmenų valdymas. Analizatorius turi pastoviai sekti reagentų, skysčių, matavimo kiuvečių kiekį ir informuoti vartotoją apie teorinį ir realų jų trūkumą. Turi būti galimybė užtikrinti nenutrūkstamą darbą, patalpinant daugiau nei vieną tos pačios rūšies reagento buteliuką.
5. Vienkartinės matavimo laikmenos. Vienkartinės matavimo laikmenos turi būti analizatoriaus gamintojo, talpinamos į analizatorių ne mažiau kaip po 200 vnt.
6. Duomenų atsekamumas. Turi būti integruotas brūkšninių kodų skaitytuvas, identifikuojantis šią reagentų brūkšninių kodų informaciją: pavadinimą, kodą, partijos Nr., stabilumą analizatoriuje, galiojimo laiką, tūrį, kalibracijos duomenis, kontrolinių medžiagų duomenis.
7. Komplektacija. Spausdintuvas, monitorius, srovės/įtampos stabilizatorius.
8. Kartu su įranga pateikiamas nepertraukiamos srovės šaltinis.

Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0021

2️⃣2️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“1. Kraujo grupių nustatymas „kryžminiu“ būdu, naudojant ID-korteles. Kortelės mikromėgintuvėliuose yra atitinkamai žmogaus anti-A, anti-B, anti-D antikūnai...”

Viešųjų pirkimų aprašymas

1. Kraujo grupių nustatymas „kryžminiu“ būdu, naudojant ID-korteles. Kortelės mikromėgintuvėliuose yra atitinkamai žmogaus anti-A, anti-B, anti-D antikūnai (serumai). Kortelės turi turėti neigiamos kontrolės mėgintuvėlį ir mėgintuvėlius su neutraliu geliu. Sistema turi turėti dekstrino pagrindu pagamintą gelį, kuriuo užpildo mikromėgintuvėlius, patalpintus į plastikines diagnostines korteles. Turi būti standartiniai eritrocitai A1B. Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 1080.
2. RhD faktoriaus ir silpno D faktoriaus nustatymas ID-kortelėmis. Kortelėse turi būti žmogaus kilmės poliklonalinis anti-D, sumaišytas su monoklonaliniu anti-D IgM, suspenduotu gelyje. Sistema turi turėti dekstrino pagrindu pagamintą gelį, kuriuo užpildo mikromėgintuvėlius, patalpintus į plastikines diagnostines korteles. Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 360.
3. Tiesioginio Kumbso mėginio atlikimas, naudojant ID-korteles. Kortelėse turi būti paruošti ir suspenduoti gelyje polispecifinių antiglobulinų serumai. Sistema turi turėti dekstrino pagrindu pagamintą gelį, kuriuo užpildo mikromėgintuvėlius, patalpintus į plastikines diagnostines korteles. Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 144.
4. Antikūnų nustatymas, naudojant 3-jų donorų standartinius eritrocitus ir ID-korteles . Kortelėse turi būti paruošti ir suspenduoti gelyje polispecifinių antiglobulinų serumai. Sistema turi turėti dekstrino pagrindu pagamintą gelį, kuriuo užpildo mikromėgintuvėlius, patalpintus į plastikines diagnostines korteles. Standartiniai eritrocitai turi būti su trim skirtingais fenotipais;
0,8 % buferinė suspensija pagaminta iš žmogaus (O) kraujo grupės.
Reikalavimai antigenų konfigūracijai: turi leisti saugiai nustatyti visus kliniškai svarbius antikūnus. Rezus, MNS, Duffy ir Kidd kraujo grupių nustatymui reikalingi antigenai turi būti homozigotiniai. Sudėtyje turi būti Lewis antigenas ir retas Kp(a). Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 1200.
5. Suderinamumo mėginys, naudojant ID-korteles. Kortelėse turi būti paruošti ir suspenduoti gelyje polispecifinių antiglobulinų serumai.
Sistema turi turėti dekstrino pagrindu pagamintą gelį, kuriuo užpildo mikromėgintuvėlius, patalpintus į plastikines diagnostines korteles. Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 2040.
6. Skiediklis. Izotoninis tirpalas eritrocitų suspensijai, pH 6,7-6,9. Pageidaujama pakuotė ne ≤ 100 ml. Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 3624.
7. Kambario temperatūros mėginys nustatymui, naudojant ID-korteles. Mikromėgintuvėliai kortelėje turi būti užpildyti neutralaus gelio suspensija. Standartiniai eritrocitai turi būti su trim skirtingais fenotipais;
0,8 % buferinė suspensija pagaminta iš žmogaus (O) kraujo grupės.
Reikalavimai antigenų konfigūracijai: turi leisti saugiai nustatyti visus kliniškai svarbius antikūnus. Rezus, MNS, Duffy ir Kidd kraujo grupių nustatymui reikalingi antigenai turi būti homozigotiniai. sudėtyje turi būti Lewis antigenas ir retas Kp(a). Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn - 2040.
Negalintiems pasiūlyti reagentų bei papildomų priemonių Perkančiosios organizacijos nuosavybės teise priklausančiai ID – kortelių centrifuga „6S“, galima teikti lygiavertį pasiūlymą su centrifugos panauda. Reikalavimai lygiaverčiam analizatoriui:
1. Panaudojimas.Kraujo grupės pagal ABO sistemą ir rezus Rh(D) faktorius (hemagliutinacijos reakcija stulpelyje);
antikūnų nustatymas, naudojant 3-jų donorų standartinius eritrocitus (hemagliutinacijos reakcija stulpelyje);
kraujo suderinamumo mėginys recipientui (hemagliutinacijos reakcija stulpelyje); tiesioginė Kumbso reakcija (hemagliutinacijos reakcija stulpelyje); kambario temperatūros mėginys nustatymui (hemagliutinacijos reakcija stulpelyje).
2. Tyrimo priemonės. Vienkartinės reakcijos kortelės su mikromėgintuvėliais.
3. Techniniai parametrai.ID - kortelių skaičius – ne ≤ 6; apsisukimų skaičius – ne < 1175 +/- 5 aps./min; pagreitis – 85 +/- 1 g; centrifugavimo laikas – 10 min +/- 12 s; Max. galingumas – 40 VA.

Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0022

2️⃣3️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“1. Gliukozė. Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 17830; 2. Alfa amilazė. Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 5535; 3. Kreatininas. Preliminarus tyrimų...”

Viešųjų pirkimų aprašymas

1. Gliukozė. Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 17830;
2. Alfa amilazė. Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 5535;
3. Kreatininas. Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 21075;
4. Šlapalas (UREA). Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 14470;
5. Bendras baltymas (TP). Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 2640;
6. Šlapimo rūgštis (UA). Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 3760;
7. Šarminė fosfatazė (ALP). Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 2980;
8. CK-MB frakcija. Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 5300;
9. CK-NAC (kreatinfosfokinazė). Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 5300;
10. Aspartataminotransferazė (AST). Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 8830;
11. Alaninaminotransferazė (ALT). Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 8830;
12. Cholesterolis (CHOL). Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 6015;
13. Trigliceridai (TRIG). Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 1915;
14. Didelio tankio lipoproteinų cholesterolis (DTL) 1915
15. Bendras bilirubinas (TBIL). Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 5745;
16. Tiesioginis bilirubinas (DBIL). Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 5745;
17. Kalcis (Ca). Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 2455;
18. Geležis (Fe). Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 1050;
19. Neorganinis Fosforas. Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 925;
20. Magnis (Mg). Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 3810;
21. Albuminas. Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 3570;
22. C-reaktyvus baltymas (CRB). Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 25470;
23. Chloridai. Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 780;
24. Gama glutamiltransferazė (GGT). Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 3460;
25. Baltymas šlapime ir likvore. Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 60.
Negalintiems pasiūlyti reagentų bei papildomų priemonių Perkančiosios organizacijos nuosavybės teise priklausančiam automatiniam analizatoriui „SELECTRA PRO M“, galima teikti lygiavertį pasiūlymą su analizatoriaus panauda. Reikalavimai lygiaverčiam analizatoriui:
1. Analizatoriaus našumas - 150 - 200 fotometrinių tyrimų per valandą;
2. Mėginių talpa. Ne < 50 pozicijų mėginiams; Ne < 3 pozicijų skubiems (STAT) mėginiams; Visos pozicijos turi būti tinkamos pirminiams mėgintuvėliams ir mėginių indeliams;
Patalpinus mėginius į analizatorių turi būti automatiškai nuskaitomas mėginių brūkšninis kodas; Turi būti galimybė mėginio duomenis suvesti rankiniu būdu; Automatinis mėginio praskiedimas ir tyrimo pakartojimas viršijus matavimo ribas. Mėginių adatos turi būti apsaugos nuo susidūrimo su kliūtimi funkcija.
3. Tiriamieji mėginiai. Serumas, plazma, šlapimas, likvoras.
4. Automatinis mėginio praskiedimas ir tyrimo pakartojimas viršijus matavimo ribas. Būtina;
5. Mėginių adata. Su skysčio lygio nustatymu, integruotu maišytuvu ir apsauga nuo susidūrimo su mechanine kliūtimi.
6. Mėginių papildymas analizatoriaus darbo metu. Būtina galimybė pridėti papildomus mėginius nelaukiant analizatoriaus mėginių tyrimo ciklo pabaigos.
7. Reagentų talpa Ne < 30 pozicijų reagentams. Išimama reagentų talpa. Reagentų pozicijos turi būti šaldomos.
8. Reagentų adata. Su reagentų pašildymo funkcija, skysčio lygio nustatymu, integruotu maišytuvu ir apsauga nuo susidūrimo su mechanine kliūtimi.
9. Reagentai. Reagentai su brūkšniniais kodais; Vidinis arba išorinis reagentų brūkšninių kodų skaitytuvas; Reagentų buteliukų talpa ne didesnė nei 25 ml.
10. Reagentų stebėjimas. Ekrane turi būti informacija apie reagentų likutį ml, tyrimų skaičiaus likutį, serijos numerį, reagento galiojimo datą.
11. Reakcijos kiuvetės. Daugkartinio ilgalaikio naudojimo reakcijos kiuvetės, ne mažiau kaip 10 tūkstančių tyrimų kiuvečių diskui;
Kiuvečių rotoriuje ne < 45 reakcijos kiuvetės;
Automatinis reakcijos kiuvečių plovimas, džiovinimas ir kokybės tikrinimas.
12. Kokybės kontrolė. Levey-Jennigs grafikai, Westgardo taisyklių taikymas; Automatinis kokybės kontrolės statistikos skaičiavimas.
13. Vandens sunaudojimas. Ne > kaip 1,5 litro per darbo valandą.
14. Kartu su įranga pateikiama: spausdintuvas, vandens gryninimo sistema, nepertraukiamos srovės šaltinis.
15. Siūlomas panaudai analizatorius turi būti pagamintas ne anksčiau, kaip 2022 metais;
16. Analizatorius tiekėjo lėšomis turi būti pajungtas prie perkančiojoje organizacijoje įdiegtos laboratorinės informacinės sistemos „OpenLims“ ir suderinamas su laboratorijos naudojama programine įranga;
Analizatorius turi gebėti nuskaityti brūkšninį kodą ar turėti galimybę įrašyti mėginio ID ranka;
Analizatorius turi palaikyti ASTM ar HL7 protokolus;
Analizatorius turi turėti galimybę išsiųsti rezultatus, naudojant RS232 ar TCP/IP sąsają.
Jei analizatorius turi tik RS232 sąsają, kartu su analizatoriumi reikia pateikti tinkamą RS232-TCP/IP keitiklį ir tinkamą sujungimui RS232 laidą.
Dėl analizatoriaus pajungimo kreiptis el. paštu: eduardas@limeta.lt

Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0023

2️⃣4️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“1. Elektrolitai : K+, Na+, Cl-, pH, Ca2+. Reagentų pakuotė, skirta atlikti ne < kaip 700-800 Na+, K+, Cl-, pH, Ca2+ testų; sudėtyje turi būti 2-jų lygių A...”

Viešųjų pirkimų aprašymas

1. Elektrolitai : K+, Na+, Cl-, pH, Ca2+. Reagentų pakuotė, skirta atlikti ne < kaip 700-800 Na+, K+, Cl-, pH, Ca2+ testų; sudėtyje turi būti 2-jų lygių A 650 ml ir B 350 ml kalibratoriai; talpa medicininėms atliekoms.
Pakuotės galiojimas: ne < kaip 18 mėnesių; atidarytas - ne < kaip 90 dienų aparate. Vienas tyrimas – penkios analitės Na+, K+, Cl-, pH, Ca2+.
Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 21000.
2. Kontrolinės, kalibracinės ir kitos papildomos priemonės, reikalingos tyrimui atlikti (įrašyti tikslius pavadinimus). Kontrolė turi būti skysta, paruošta iš žmogaus kraujo serumo ir užšaldyta. Kontrolinė medžiaga turi būti normalių, žemų ir aukštų patologinių žinomų verčių.
Kiekvieną dieną daroma 2-jų lygių kontrolė.
Negalintiems pasiūlyti reagentų bei papildomų priemonių Perkančiosios organizacijos nuosavybės teise priklausančiam automatiniam analizatoriui „ISE 5000“, galima teikti lygiavertį pasiūlymą su analizatoriaus panauda. Reikalavimai lygiaverčiam analizatoriui:
1. Metodas. Jonų selektyvinis matavimo metodas (ISE);
2. Matuojami rodikliai - Na+, K+, Cl-, Ca2+, pH;
3. Mėginio tipas. Bendras kraujas, serumas, plazma, praskiestas šlapimas;
4. Pageidaujamas mėginio tūris. Kaujas, serumas, plazma - 150 mkl; praskiestas šlapimas – 200 mkl.
5. Matavimo ribos ne siauresnės kaip: Kaujas, serumas, plazma:
K+: 0,5 – 15,0 mmol/l
Na+: 20 – 200 mmol/l
Cl-: 20 – 200 mmol/l
Ca2+: 0,1 – 5,0 mmol/l.
Skiestas šlapimas:
K+: 50 – 250 mmol/l
Na+: 10 – 350 mmol/l
Cl-: 10 – 350 mmol/l;
pH: 4,3 – 9,0.
6. Tikslumas ir atsikartojamumas (kraujas, serumas, plazma): K+: ± 0,2 mmol/l; K+ < 1,0 %
Na+: ± 2,0 mmol/l; Na+ < 1,0 %
Cl-: ± 2,5 mmol/l; Cl- < 1,0 %
Ca2+: ± 0,1 mmol/l; Cl- < 2,0 %
7. Našumas. Ne mažiau 60 mėginių per valandą;
8. Kokybės kontrolė (QC). Kokybės kontrolės programa: turi būti galimybė atspausdinti dienos ir/ar mėnesio QC ataskaitą, pateikiant parodymus, suminį vidurkį, standartinį nuokrypį ir var. koeficientą kiekvienai analitei
9. Kalibracija. Dviejų taškų automatinė kalibracija kas 4 val. ir kalibravimas rankiniu būdu.
10. Duomenų išsaugojimas. Iki 1000 rezultatų kas 24 valandas.
11. Ekranas. Skystųjų kristalų, ne mažiau 5'' jautrus lietimui ekranas, arba lygiavertis
12. Rezultatų pateikimas. Pateikiami ekrane ir atspausdinami integruotu terminiu spausdintuvu.
13. Tyrimų rezultatų atspausdinimas. Spausdintame protokole be paciento analičių rezultatų turi būti pateikiama: atlikimo laikas, mėginio ID, paciento Nr., matavimo vienetai;
būtina: norminių dydžių ribos.
14. Elektrodų darbo laikas Ne < 2 metų (K+; Na+,Cl-);
pH - ne < 4 metų;
Ca2+ - ne < 6 mėn.
15. Pageidautinos galimybės. Automatinio mėginių padavimo padėklo ne ≤ 20 vietų prijungimo galimybė;
brūkšninio kodo skaitytuvo bei išorinio printerio prijungimo galimybė
16. Komplektacija. Aparatas su elektrodais ir terminiu integruotu spausdintuvu paruoštas darbui
17. Kartu su įranga pateikiamas nepertraukiamos srovės šaltinis.
18. Analizatorius tiekėjo lėšomis turi būti pajungtas prie perkančiojoje organizacijoje įdiegtos laboratorinės informacinės sistemos „OpenLims“ ir suderinamas su laboratorijos naudojama programine įranga;
Analizatorius turi gebėti nuskaityti brūkšninį kodą ar turėti galimybę įrašyti mėginio ID ranka;
Analizatorius turi palaikyti ASTM ar HL7 protokolus;
Analizatorius turi turėti galimybę išsiųsti rezultatus, naudojant RS232 ar TCP/IP sąsają.
Jei analizatorius turi tik RS232 sąsają, kartu su analizatoriumi reikia pateikti tinkamą RS232-TCP/IP keitiklį ir tinkamą sujungimui RS232 laidą.
Dėl analizatoriaus pajungimo kreiptis el. paštu: eduardas@limeta.lt

Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0024

2️⃣5️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“1. Gliukozės tyrimo reagentas. Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 18000. 2. Laktato tyrimo reagentas. Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. -...”

Viešųjų pirkimų aprašymas

1. Gliukozės tyrimo reagentas. Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 18000.
2. Laktato tyrimo reagentas. Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 2100.
REIKALAVIMAI PANAUDAI SIŪLOMAM GLIUKOZĖS IR LAKTATO ANALIZATORIUI:
Automatizuotu būdu matuoti gliukozę, laktatą, gliukozę+ laktatą, gliukozės koncentraciją plazmoje iš bendro kraujo (HCT - matuojamas);
Matavimo principas - Fermentinis – amperometrinis;
Elektrodas - Chip - sensorius;
Mėginių vietų kiekis rotoriuje - Ne < 30 vietų;
Papildomos vietos rotoriuje - 2 standartams, 3 kontrolėms ir 1-a skubiems tyrimams;
Matavimo ribos - Gliukozė - 0,6 – 50 mmol/l; Laktatai - 0,5 – 30 mmol/l;
Analizatoriaus sparta - Ne < 180 tyr./val.
Matavimo tikslumas - 1,5 % esant 12,0 mmol/l
Sensoriaus tarnavimo laikas - Instaliuoto sensoriaus galiojimo laikas ne trumpesnis kaip 3 mėn.
Tiriamoji medžiaga - Kraujas, serumas, plazma;
Mėginio tūris - Ne > 20 mkl
Reakcijos mėgintuvėlis - Ne 2,0 ml mėgintuvėlis, pripildytas hemolizuojančio tirpalo;
Kalibracijų tipai: 1. Automatinis starto metu; 2. Periodinis, nustatomas ribose ne siauresnėse kaip nuo 60 iki 90 min;
Pasibaigus 60 min. laukiama starto ir tada automatiškai vykdoma kalibracija.
Parametrų normos ribos - Nustatomos operatoriaus;
Displėjus - Grafinis, sensorinis
Informacija pateikiama displėjuje - Paleidimo numeris; Mėginio numeris rotoriuje; Tyrimų skaičius; Išmatuota reikšmė; „!!” arba H, L ženklai, jei rezultatas patenkama už normos ribų; Data ir laikas.
Brūkšninių kodų skaitytuvas - Integruotas analizatoriuje, kodai nuskaitomi nuo rotoriuje esančių mėgintuvėlių;
Spausdintuvas - Terminis, integruotas analizatoriuje ar komplektuojamas atskirai;
Kartu su įranga pateikiamas nepertraukiamos srovės šaltinis;
Analizatorius tiekėjo lėšomis turi būti pajungtas prie perkančiojoje organizacijoje įdiegtos laboratorinės informacinės sistemos „OpenLims“ ir suderinamas su laboratorijos naudojama programine įranga;
Analizatorius turi gebėti nuskaityti brūkšninį kodą ar turėti galimybę įrašyti mėginio ID ranka;
Analizatorius turi palaikyti ASTM ar HL7 protokolus;
Analizatorius turi turėti galimybę išsiųsti rezultatus, naudojant RS232 ar TCP/IP sąsają.
Jei analizatorius turi tik RS232 sąsają, kartu su analizatoriumi reikia pateikti tinkamą RS232-TCP/IP keitiklį ir tinkamą sujungimui RS232 laidą.
Dėl analizatoriaus pajungimo kreiptis el. paštu: eduardas@limeta.lt

Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0025

2️⃣6️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“1. Gliukozės tyrimas. Diagnostinės juostelės. Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 450. 2. Kontrolinės medžiagos, reikalingos tyrimui atlikti. Turi būti ne...”
Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0026

2️⃣7️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“1. Bendras šlapimo tyrimas. 11 parametrų: BLD, URO, BIL, KET, PRO, NIT, GLU, PH, LEU, VTC, S.G. Matavimo ribos: gliukozė nuo 0 iki 111 mmol/l;...”

Viešųjų pirkimų aprašymas

1. Bendras šlapimo tyrimas. 11 parametrų: BLD, URO, BIL, KET, PRO, NIT, GLU, PH, LEU, VTC, S.G.
Matavimo ribos: gliukozė nuo 0 iki 111 mmol/l; Baltymas nuo 0 iki 10 g/l; Leukocitai iki 500 WBC/mkl; Kraujas: neig., 5;10;50;250 RBC/mkl. Pageidaujama, kad viena pakuotė būtų išfasuota ne daugiau kaip po 100 juostelių. Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 12000.
2. ALB, CRE ir santykio nustatymas. 2-jų parametrų: mikroalbuminas, kreatininas ir jų santykis.
Pageidaujama, kad viena pakuotė būtų išfasuota ne daugiau kaip po 50 juostelių. Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 600.
3.Kontrolinė medžiaga šlapimo tyrimams. 3 lygių.
Negalintiems pasiūlyti reagentų bei papildomų priemonių Perkančiosios organizacijos nuosavybės teise priklausančiam pusiau automatiniam analizatoriui „URISCAN PRO“, galima teikti lygiavertį pasiūlymą su analizatoriaus panauda. Reikalavimai lygiaverčiam analizatoriui:
Išorinis brūkšninio kodo skeneris, vidinis terminis spausdintuvas; Spalvotas, lietimui jautrus ekranas; Kalibracija automatinė, be papildomų darbo priemonių; Panaudotų testo juostelių talpa.
Atminties funkcijos - Ne < 1000 paciento mėginių ir 300 kontrolinių tyrimų;
Veikimo principas - Atspindžio fotometrija;
Jungtys - LIS; PC (RS232C); brūkšninio kodo skeneriui.
Analizatorius tiekėjo lėšomis turi būti pajungtas prie perkančiojoje organizacijoje įdiegtos laboratorinės informacinės sistemos „OpenLims“ ir suderinamas su laboratorijos naudojama programine įranga;
Analizatorius turi gebėti nuskaityti brūkšninį kodą ar turėti galimybę įrašyti mėginio ID ranka;
Analizatorius turi palaikyti ASTM ar HL7 protokolus;
Analizatorius turi turėti galimybę išsiųsti rezultatus, naudojant RS232 ar TCP/IP sąsają.
Jei analizatorius turi tik RS232 sąsają, kartu su analizatoriumi reikia pateikti tinkamą RS232-TCP/IP keitiklį ir tinkamą sujungimui RS232 laidą.
Dėl analizatoriaus pajungimo kreiptis el. paštu: eduardas@limeta.lt

Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0027

2️⃣8️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“1. Centrifuginiai mėgintuvėliai. 12 ml talpos, graduoti, nedūžtantys, atsparūs centrifugavimui. Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 150. 2. Plastikinės...”
Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0028

2️⃣9️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“1. Bendras kraujo tyrimas su leukocitų diferenciacija į tris populiacijas. Matuojami parametrai: WBC, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, PLT, RDW, PDW, MPV,...”

Viešųjų pirkimų aprašymas

1. Bendras kraujo tyrimas su leukocitų diferenciacija į tris populiacijas. Matuojami parametrai:
WBC, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, PLT, RDW, PDW, MPV, PCT, monocitai (#, %), limfocitai (#, %), granuliocitai (#, %), histogramos. Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 6900.
2. Bendras kraujo tyrimas su leukocitų diferenciacija į penkias populiacijas. Matuojami parametrai: WBC, RBC, Hgb, Hct, MCV, MCH, MCHC, PLT, RDW-SD, RDW-CV, PDW, MPV, PCT, Mon(#, %), Lym (#, %), Eos (#, %), Neu (#, %), Bas (#, %), LIC (#, %) . Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 30000.
3. Kontrolinės ir kalibracinės medžiagos, reikalingos tyrimui atlikti.
Negalintiems pasiūlyti reagentų bei papildomų priemonių Perkančiosios organizacijos nuosavybės teise priklausančiam 3 dalių leukocitų diferenciacijos automatiniam analizatoriui „ABX MICROS ES 60“ ir 5 dalių leukocitų diferenciacijos automatiniam analizatoriui, galima teikti lygiavertį pasiūlymą su analizatorių panauda. Reikalavimai lygiaverčiams analizatoriams:
HEMATOLOGINIAM ANALIZATORIUI:
1. Analizatorius 3 dalių hematologiniams tyrimams atlikti;
2. Matuojami parametrai - Ne < kaip 18 parametrų: WBC, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, PLT, RDW, PDW, MPV, PCT, monocitai (#, %), limfocitai (#, %), granuliocitai (#, %), histogramos.
3. Mėginio tūris - Ne > kaip 15 kraujo;
4. Matavimų greitis - 60 ±10 tyr./val.;
5. Automatiškai programuojami valymo ciklai;
6. Mėginio tipas - Veninis, kapiliarinis kraujas;
7. Automatinis prietaiso įsijungimas ir išsijungimas pagal užprogramuotus vidinio laikrodžio nustatymus;
8. Automatinis mėginio paėmimo adatos išorinis ir vidinis valymas;
9. Prietaiso vidinė atmintis - Ne < 1000 tyrimų;
10. Matavimo ribos ne siauresnės kaip: WBC 0-150 (109/l); RBC 0-18 (1012/l); Hgb 0-300 (g/l); PLT 0-3000 (109/l);
11. Spausdintuvas;
12. Mėginių matavimai turi būti atliekami iš atvirų ir uždarų mėgintuvėlių;
13. Integruotas jutiminis LCD arba lygiavertis ekranas;
14. Kontrolinio kraujo reikšmių įvedimas į analizatorių atliekamas automatiškai - pernešant informaciją iš elektroninės duomenų laikmenos, komplektuojamos su kontroliniais kraujais;
15. Kontrolinio kraujo mėgintuvėlių identifikavimas atliekamas automatiškai nuskaitant brūkšninį kodą;
16. Programuojami kraujo tipai - Ne < kaip 3;
17. Programuojami parametrai - Normos ribos; Matavimo vienetai.
18. Reagentų duomenys įvedami į kompiuterį nuskaitant brūkšninį kodą;
19. Analizatorius rodo ekrane tyrimų skaičių, kurį galima atlikti su likusiais instaliuotais reagentais;
20. Ne < kaip 3 prietaiso valdymo grupės su skirtingais prieigos kodais (servisas, vartotojas, gydytojas);
21. Kokybės kontrolė: Levey - Jennings kreivės, HB;
22. Kartu su įranga pateikiamas nepertraukiamos srovės šaltinis;
23. Analizatorius tiekėjo lėšomis turi būti pajungtas prie perkančiojoje organizacijoje įdiegtos laboratorinės informacinės sistemos „OpenLims“ ir suderinamas su laboratorijos naudojama programine įranga;
Analizatorius turi gebėti nuskaityti brūkšninį kodą ar turėti galimybę įrašyti mėginio ID ranka;
Analizatorius turi palaikyti ASTM ar HL7 protokolus;
Analizatorius turi turėti galimybę išsiųsti rezultatus, naudojant RS232 ar TCP/IP sąsają.
Jei analizatorius turi tik RS232 sąsają, kartu su analizatoriumi reikia pateikti tinkamą RS232-TCP/IP keitiklį ir tinkamą sujungimui RS232 laidą.
Dėl analizatoriaus pajungimo kreiptis el. paštu: eduardas@limeta.lt
REIKALAVIMAI AUTOMATINIAM HEMATOLOGINIAM ANALIZATORIUI :
1. Analizatoriaus paskirtis - Analizatorius 5 dalių hematologiniams tyrimams atlikti;
2. Matuojami parametrai - WBC, RBC, Hgb, Hct, MCV, MCH, MCHC, PLT, RDW-SD, RDW-CV, PDW, MPV, PCT, Mon(#, %), Lym (#, %), Eos (#, %), Neu (#, %), Bas (#, %), LIC (#, %).
3. Galimybė pasirinkti skirtingus matavimo režimus - CBC, CBC+DIFF;
4. Mėginio tūris - Ne > kaip 55 kraujo ;
5. Tyrimo atlikimo greitis - Ne < 60 ± 10 tyr./val.
6. Analizatoriuje turi būti išsaugomi įrašai: Apie reagentų pakeitimus; analizatoriaus būsenos pranešimai; apie atliktą priežiūrą; apie analizatoriaus nustatymo pakeitimus;
kalibravimo veiksmai; vartotojų prisijungimai.
7. Reagentų valdymas - Informacija apie reagentų likutį ir galimų atlikti tyrimų skaičių;
matavimui naudojami ne > kaip 2 reagentai (be cianido).
8. Integruotas jutiminis LCD arba lygiavertis ekranas -Ne < kaip 12''
9.Kontrolinio kraujo mėgintuvėlių identifikavimas atliekamas automatiškai nuskaitant brūkšninį kodą ;
10. Kontrolinis kraujas atliekamas iš uždarų mėgintuvėlių;
11. Kontrolinio kraujo mėgintuvėlių etiketėje turi būti brūkšninis kodas;
12. Kontrolės duomenys įvedami iš elektroninės laikmenos (USB) arba kitomis priemonėmis, automatiškai įrašant į analizatorių;
13. Galimybė pasirinkti ne < 7 paciento tipų;
14. Programuojami parametrai - Normos ribos; leukocitų diferenciacijos ribos
15. Reagentų stabilumas - ≥ 3 mėn.
16. Reagentai, kontrolės originalios su gamintojo brūkšninio kodais skirtais siūlomam analizatoriui
17. Kokybės kontrolė XB - Kontroliuojami ne < kaip 9 parametrai
18.Matavimo ribos ne siauresnės kaip: WBC 0 – 250 (109/l); RBC 0 – 10.5 (1012/l);Hgb 0 – 299 (g/l); PLT 0 –2000 (109/l).
19. Atsakymų lape turi būti spausdinamos specialios eilutės mikroskopavimo duomenų įvedimui;
20. Analizatorius komplektuojamas su išoriniu ar vidiniu kompiuteriu duomenų peržiūrai
21. Nepertraukiamos srovės šaltinis;
22. Purtyklė kapiliariniam kraujui;
23. Purtyklė veniniam kraujui;
Daugiau žr. pirkimo dokumentuose.

Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0029

3️⃣0️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“Kraujo dujų ir pH nustatymas. Matuojami parametrai: pH; pCO2; pO2; tHb. Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn.- 2700. REIKALAVIMAI KRAUJO DUJŲ ANALIZATORIUI (1...”

Viešųjų pirkimų aprašymas

Kraujo dujų ir pH nustatymas. Matuojami parametrai: pH; pCO2; pO2; tHb. Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn.- 2700.
REIKALAVIMAI KRAUJO DUJŲ ANALIZATORIUI (1 vnt.):
1. Tiriamoji medžiaga - Kapiliarinis, arterinis kraujas, smegenų skystis, serumas, plazma, kiti organizmo skysčiai;
2. Matavimo režimai - Švirkštas, kapiliaras, mikrorežimas;
3. Mėginio tūris - Visi parametrai švirkšto režimu – ne > kaip 200μl; Visi parametrai kapiliarinio kraujo – ne > kaip 100μl;
4. Automatinis mėginio įsiurbimas iš kapiliaro ar švirkšto;
5. Matuojami parametrai - Rūgščių - šarmų balansas: pH;Kraujo dujos: pCO2, pO2, tHb
6. Elektrodai nenaudoja keičiamų membranų;
7. Elektrodų stabilumas- pH, pCO2, pO2 ne < 12 mėnesių;
8. Kokybės kontrolė - Integruota į reagentų paką;
9. Mėginio ir reagentų identifikacija brūkšninio kodo skaitytuvo pagalba;
10. Analizatoriaus valdymas - Valdomas lietimui jautriu ekranu;
11. Rezultatai atspausdinami spausdintuvu bei pateikiami grafiškai: rūgščių - šarmų būklės grafikas;
12. Įvedami paciento duomenys - Paciento ID, paciento temperatūra, mėginio tipas, lytis, amžius;
13. Analizatorius nenaudoja išorinių dujų balionų;
14. Automatinė kalibracija;
15. Atmintis - Ne < paskutinių 10000 pacientų tyrimų;
16. Analizatorius automatiškai pateikia kokybės kontrolės duomenis ir braižo diagramas;
17. Nepertraukiamos srovės šaltinis;
18. Analizatorius tiekėjo lėšomis turi būti pajungtas prie perkančiojoje organizacijoje įdiegtos laboratorinės informacinės sistemos „OpenLims“ ir suderinamas su laboratorijos naudojama programine įranga;
Analizatorius turi gebėti nuskaityti brūkšninį kodą ar turėti galimybę įrašyti mėginio ID ranka;
Analizatorius turi palaikyti ASTM ar HL7 protokolus;
Analizatorius turi turėti galimybę išsiųsti rezultatus, naudojant RS232 ar TCP/IP sąsają.
Jei analizatorius turi tik RS232 sąsają, kartu su analizatoriumi reikia pateikti tinkamą RS232-TCP/IP keitiklį ir tinkamą sujungimui RS232 laidą.
Dėl analizatoriaus pajungimo kreiptis el. paštu: eduardas@limeta.lt

Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0030

3️⃣1️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“1. Išorinio kokybės vertinimo programa biochemijai. Žmogaus kraujo kokybės kontroliniai mėginiai visų laboratorijoje atliekamų biocheminių tyrimų...”
Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0031

3️⃣2️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“1. Leukocitų diferencinis skaičiavimas, 3 dalių analizatoriai. 2 kartus per metus; 2. Leukocitų diferencinis skaičiavimas, 5 dalių analizatoriai. 2 kartus...”

Viešųjų pirkimų aprašymas

1. Leukocitų diferencinis skaičiavimas, 3 dalių analizatoriai. 2 kartus per metus;
2. Leukocitų diferencinis skaičiavimas, 5 dalių analizatoriai. 2 kartus per metus;
3. Bendrasis kraujo tyrimas, vienas mėginys.2 kartus per metus;
4. Leukocitų diferencinis skaičiavimas ir kraujo ląstelių morfologijos įvertinimas. 2 kartus per metus.
5. Šlapimo ląstelių ir kitų dalelių nustatymas. 2 kartus per metus;
6. Kraujas išmatose. Imunochromatografinis metodas; greitasis testas; 2 kartus per metus
7. Parazitai išmatose. 2 kartus per metus.
8. Gliukozė (kapiliarinis kraujas). „On Call Sure“ matuoklis; 2 kartus per metus;
9. Hemoglobinas A1c. Analizatorius „Eurolyzer Cube“; 2 kartus per metus
10. Likvoro baltymai. Bendrasis baltymas: (fotometrinis, piragalolo raudonojo metodas); 2 kartus per metus
11. Serumas biocheminiams tyrimams su MTL cholesterolio nustatymui. 2 kartus per metus.
12. C-reaktyvusis baltymas (CRB), POCT. Analizatorius „Eurolyzer Cube“(imunoturbidimetrinis metodas) 2 kartus per metus
13.C-reaktyvusis baltymas (CRB) analizatoriams. Biocheminis analizatorius; 2 kartus per metus
14. Antistreptolizinas (ASO). Analizatorius“ i-Chroma II“ (imunofluorescencinis metodas)2 kartus per metus
15. Troponino I nustatymas. Analizatorius „Eurolyzer Cube“ (imunoturbidimetrinis metodas) 2 kartus per metus;
16. Rūgščių - šarmų pusiausvyra. Parametrai: pH, pCO2, pO2, HCO3, BE; 2 kartus per metus
17. Prokalcitoninas. Analizatorius“ i-Chroma II“ (imunofluorescencinis metodas) 2 kartus per metus
18. Konjuguotas bilirubinas. 2 kartus per metus;
19. Aktyvinto dalinio tromboplastino laikas, TNS ir fibrinogenas. Protrombino laikas „OWREN'“ metodu; 2 kartus per metus;
20. D-dimerai. Imunoturbidimetrinis metodas; 2 kartus per metus
21. ABO grupės ir Rh faktorius. 2 kartus per metus
Daugiau žr. pirkimo dokumentuose.

Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0032

3️⃣3️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“1. Miltelių dažiklis. Lizochromas (dažantis tirpus riebaluose); Lipidų dažymas pagal Lillie-Ashburn metodą. Miltelių dažiklis dažų tirpalui paruošti...”
Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0033

3️⃣4️⃣
Viešųjų pirkimų aprašymas:
“1. Beta-ketono tyrimas. Diagnostinės juostelės. Preliminarus tyrimų kiekis 36 mėn. - 2700; 2. Kontrolinės medžiagos, reikalingos tyrimui atlikti. Turi būti...”
Pavadinimas
Partijos identifikavimo numeris: LOT-0034

Procedūra
Procedūros tipas
Atvira procedūra ✅
Administracinė informacija
Pasiūlymų arba prašymų dalyvauti konkurse priėmimo terminas: 2024-04-22 10:15:00 📅
Pasiūlymų atplėšimo sąlygos: 2024-04-22 11:00:00 📅
Kalbos, kuriomis gali būti teikiamos paraiškos arba prašymai dalyvauti konkurse: lietuvių 🗣️

Perkančioji organizacija
Pavadinimas ir adresai
Pavadinimas: Visagino savivaldybės administracija
Nacionalinis registracijos numeris: 188711925
Pašto adresas: Parko g. 14.
Pašto kodas: 31140
Pašto miestas: Visaginas
Šalis: Lietuva 🇱🇹
El. paštas: loreta.jatkeviciene@visaginas.lt 📧
Telefonas: +370 38636020 📞
Faksas: +370 38660620 📠
URL: https://www.visaginas.lt 🌏
Pirkėjo profilio adresas: https://pirkimai.eviesiejipirkimai.lt/ctm/company/companyinformation/index/6291 🌏
Perkančiosios organizacijos tipas
Regiono ar vietos valdžios institucija
Pagrindinė veikla
Bendrosios viešosios paslaugos
Informacija apie bendrus viešuosius pirkimus
Sutartis apima bendrus viešuosius pirkimus ✅
Sutartį sudaro centrinė perkančioji organizacija ✅
Bendravimas
Dokumentų URL: https://pirkimai.eviesiejipirkimai.lt/app/rfq/rwlentrance_s.asp?PID=755762&B= 🌏
Dalyvavimo URL: https://pirkimai.eviesiejipirkimai.lt/app/rfq/rwlentrance_s.asp?PID=755762&B= 🌏

Papildoma informacija
Apžvalgos įstaiga
Pavadinimas: Panevėžio apygardos teismas
Nacionalinis registracijos numeris: 188607531
Pašto miestas: Panevėžys
Šalis: Lietuva 🇱🇹
El. paštas: panevezio.apygardos@teismas.lt 📧
Telefonas: +370 645468765 📞
Informacija apie elektronines darbo eigas
Priimamos elektroninės sąskaitos faktūros
Šaltinis: OJS 2024/S 060-176940 (2024-03-21)

Skelbimas apie sutartį (pirkimą) (2024-03-27)
Papildoma informacija
Papildoma informacija

“VšĮ „Visagino ligoninė“ (Perkančioji organizacija) numato įsigyti laboratorinius reagentus. Biudžetinė įstaiga Visagino savivaldybės administracija (Pirkimo...”

Pakeitimai
Kita papildoma informacija

“Skirsnyje "Organizacijos" panaikinta VšĮ Visagino ligoninė.”
Šaltinis: OJS 2024/S 063-187646 (2024-03-27)

Skelbimas apie sutartį (pirkimą) (2024-04-22)
Procedūra
Administracinė informacija
Pasiūlymų arba prašymų dalyvauti konkurse priėmimo terminas: 2024-04-24 10:15:00 📅
Pasiūlymų atplėšimo sąlygos: 2024-04-24 11:00:00 📅

Pakeitimai
Kita papildoma informacija

“Pakeistas pasiūlymų pateikimo terminas”
Šaltinis: OJS 2024/S 080-238839 (2024-04-22)

Nauji pirkimai susijusiose kategorijose 🆕

Medicinos įranga, farmacijos ir asmens higienos produktai (>20 nauji viešieji pirkimai)

Farmacijos produktai (>20)

Kiti vaistai (>20)

Reagentai ir kontrastiniai preparatai (>20)